三代试管可筛查的遗传疾病清单

三代试管婴儿技术能筛查多种遗传病，包括常见疾病如胆囊纤维化和血友病，帮助家庭实现健康生育。对于代生双胞胎或代怀包选性别需求，技术可提供支持。代生中介和代生机构通常提供专业服务，费用因方案而异，代生多少钱需咨询具体机构。以下是73种可筛查的遗传病列表：

1. Addison病(并有脑硬化)

2. 肾上腺脑白质营养不良

3. 肾上腺发育不良

4. 血球蛋白血病(Bruton型)

5. 血球蛋白血病(瑞士型)

6. 眼部白化病

7. 白化病—耳聋综合征

8. Wiskott-Aldrich综合征

9. Alport综合征

10. 釉质生长不全(成熟低下型)

11. 釉质生长不全(发育不良型)

12. 遗传性低色素性贫血

13. 血管角质瘤Fabry病

14. 先天性白内障

15. 小脑共济失调

16. 小脑共济失调

17. 扩散性脑硬化

18. 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

19. 无脉络膜症

20. 脉络膜视网膜病变

21. 色盲(绿色系列型)

22. 胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23. 肾源性尿崩症

24. 尿崩症(神经垂体型)

25. 先天性角化不良

26. 外胚层发育不全(无汗型)

27. Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28. 面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29. 局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

30. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31. 糖原贮积(第VIII类型)

32. 性腺发育不全(xy女性类型)

33. 慢性肉芽肿病

34. 血友病A

35. 血友病B

36. 脑积水(中脑水管狭窄)

37. 低磷酸血性佝偻病

38. 鱼鳞癣

39. 色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

40. Kallmann综合征

41. Spinulosa毛囊角化病

42. Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43. Lowe(眼脑肾)综合症

44. 视网膜黄斑营养不良

45. Menkes综合症

46. 智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

47. 智力迟缓(FRAXE型)

48. 智力迟缓(MRXI型)

49. 小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50. 黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51. 肌营养不良(Becker型)

52. 肌营养不良(Duchenne型)

53. 肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

54. 肌小管肌病

55. 先天性静止性夜盲症

56. Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57. 眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58. 鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59. 口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

60. 感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61. 感觉性聋症(DNFZ型)

62. 磷酸甘油酸激酶缺乏

63. 磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64. Reifenstein综合症

65. 视网膜色素变性

67. 痉挛性麻痹

68. 脊椎肌萎缩

69. 迟发性脊椎骨骼发育不全

70. 睾丸女性化综合征

71. 遗传性血小板减少症

72. 甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73. Xg血型系统

第三代试管婴儿技术可排除这些遗传疾病，帮助家庭避免遗传风险。对于代生双胞胎或代怀生子需求，代生中介和代生机构提供定制方案，代生多少钱取决于个人情况。代怀包选性别等服务可通过专业机构实现，确保健康生育。